di Manola Mulliri
Buongiorno,
Vi volevo ringraziare perché finalmente qualcuno parla di fibromialgia e in questi giorni sto leggendo spesso degli articoli di miei ” colleghi” fibromialgici..
Io mi chiamo Manola, ho 32 anni e sono una delle tante pazienti “immaginarie”sarde.
Il primo ricovero a 16 anni , scambiato per puntura di zecca.. Per poi essere dimessa dopo 30 giorni con una generica diagnosi di malattia reumatica..
Dopo il ricovero inizia il percorso di cortisone, con risultati devastanti.
Continuavo a stare sempre male ma nessuno mi credeva. I medici mi hanno anche definita viziata e lagnosa.
Io nonostante tutto dovevo lavorare per potermi mantenere, fare la cameriera per anni non mi ha sicuramente aiutata, ma le potenti medicine in commercio mi hanno aiutata…. Fino a quando non hanno più fatto effetto e sono stata costretta a lunghi ricoveri che sono serviti a dimostrare non solo che io sono affetta da fibromialgia ma anche da:
-lupus eritematoso sistemico
-connettivite indifferenziata
-sindrome di sjogren
-disturbo dell’umore
-contrattura paravertebrale e contrattura dello sternocleidomastoideo.
-trisma serrato bucale
E Dulcis in fundu..
-MENINGIOMA DELLE DOCCE OLFATTORIE. ( definito piccolo tumore nel cervello )
Lo so che vi può sembrare strano o che io stia dicendo fesserie.. ma purtroppo è la mia situazione, la mia vita.
E nonostante tutto questo, non percepisco nessuna pensione di invalidità perché lo stato, inps, asl e tutti coloro che ci sono dietro le scrivanie hanno deciso che il 67 % mi può bastare. .. almeno posso fare le visite…….E i 7 tipi di medicinali che mi avvelenano ogni giorno sono mutuabili..
Lascio a voi i commenti.
Grazie per aver avuto la possibilità di raccontarvi la mia situazione.
